ЕС може да одобри ваксината на „АстраЗенека“ до края на януари

Европейската агенция по лекарствата заяви, че очаква британско-шведската компания „АстраЗенека“ да кандидатства официално за одобрение на нейната коронавирусна ваксина през следващата седмица и добави, че се надява да вземе решение по въпроса до края на януари. „След като получи повече данни от компанията, Агенцията очаква „АстраЗенека“ да подаде условно маркетингово заявление за своя ваксина срещу COVID-19 през следващата седмица. Възможно е Европейската агенция по лекарствата да даде своето заключение в края на януари, в зависимост от данните и напредъка на оценката“. В края на миналата година заместник-изпълнителният директор на EMA Ноел Ватион заяви, че агенцията едва ли ще одобри ваксината на „АстраЗенека“ и Оксфордския университет през януари, тъй като по това време не беше получила достатъчно данни, за да обмисли условно разрешение за нейното използване. Ваксината вече е одобрена в Обединеното кралство и няколко други страни. Междувременно британският регулатор за медицински и здравни продукти одобри използването на коронавирусната ваксина на американската компания „Модерна“. Здравният министър Мат Ханкок приветства новината, твърдейки, че ваксината представлява „още едно оръжие в нашия арсенал за овладяване на тази ужасна болест и ще ни позволи да ускорим още повече програмата си за имунизация, след като дозите станат достъпни“.Регулаторът на Обединеното кралство беше първият, който одобри ваксината на „Пфайзер“/“Бионтех“ , както и тази на „АстраЗенека“. Сега е в ход мащабна имунизационна кампания.

/Източник информация и снимка: Тв Европа/